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WRP 2017, 161
EuGH 
Wettbewerbsrecht/Arzneimittelrecht: Servoprax/Roche Diagnostics Deutschland (Urteil vom 13.10.2016, C-277/15)

Art. 9 der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika ist dahin auszulegen, dass er den Parallelimporteur eines Produkts zur Eigenanwendung für die Blutzuckerbestimmung, das die CE-Kennzeichnung trägt und von einer benannten Stelle einer Konformitätsbewertung unterzogen worden ist, nicht verpflichtet, eine neue Bewertung vornehmen zu lassen, …

EuGH, WRP 2017, 161-164 (Urteil vom 13.10.2016, C-277/15)

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